高二下冊化學(xué)知識點整理

　　在年少學(xué)習(xí)的日子里，大家對知識點應(yīng)該都不陌生吧？知識點就是掌握某個問題/知識的學(xué)習(xí)要點。想要一份整理好的知識點嗎？以下是小編幫大家整理的高二下冊化學(xué)知識點整理，歡迎閱讀與收藏。

高二下冊化學(xué)知識點整理1

　　一、構(gòu)成原電池的條件構(gòu)成原電池的條件有：

　　(1)電極材料。兩種金屬活動性不同的金屬或金屬和其它導(dǎo)電性(非金屬或某些氧化物等);(2)兩電極必須浸沒在電解質(zhì)溶液中;

　　(3)兩電極之間要用導(dǎo)線連接，形成閉合回路。說明：

　�、僖话銇碚f，能與電解質(zhì)溶液中的某種成分發(fā)生氧化反應(yīng)的是原電池的負極。②很活潑的金屬單質(zhì)一般不作做原電池的負極，如、Na、Ca等。

　　二、原電池正負極的判斷

　　(1)由組成原電池的兩極材料判斷：一般來說，較活潑的或能和電解質(zhì)溶液反應(yīng)的金屬為負極，較不活潑的金屬或能導(dǎo)電的非金屬為正極。但具體情況還要看電解質(zhì)溶液，如鎂、鋁電極在稀硫酸在中構(gòu)成原電池，鎂為負極，鋁為正極;但鎂、鋁電極在氫氧化鈉溶液中形成原電池時，由于是鋁和氫氧化鈉溶液發(fā)生反應(yīng)，失去電子，因此鋁為負極，鎂為正極。

　　(2)根據(jù)外電路電流的方向或電子的流向判斷：在原電池的外電路，電流由正極流向負極，電子由負極流向正極。

　　(3)根據(jù)內(nèi)電路離子的移動方向判斷：在原電池電解質(zhì)溶液中，陽離子移向正極，陰離子移向負極。

　　(4)根據(jù)原電池兩極發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)判斷：原電池中，負極總是發(fā)生氧化反應(yīng)，正極總是發(fā)生還原反應(yīng)。因此可以根據(jù)總化學(xué)方程式中化合價的升降來判斷。

　　(5)根據(jù)電極質(zhì)量的變化判斷：原電池工作后，若某一極質(zhì)量增加，說明溶液中的陽離子在該電極得電子，該電極為正極，活潑性較弱;如果某一電極質(zhì)量減輕，說明該電極溶解，電極為負極，活潑性較強。

　　(6)根據(jù)電極上產(chǎn)生的氣體判斷：原電池工作后，如果一電極上產(chǎn)生氣體，通常是因為該電極發(fā)生了析出氫的反應(yīng)，說明該電極為正極，活動性較弱。

　　(7)根據(jù)某電極附近pH的變化判斷析氫或吸氧的電極反應(yīng)發(fā)生后，均能使該電極附近電解質(zhì)溶液的pH增大，因而原電池工作后，該電極附近的`pH增大了，說明該電極為正極，金屬活動性較弱。

　　三、電極反應(yīng)式的書寫

　　(1)準(zhǔn)確判斷原電池的正負極是書寫電極反應(yīng)的關(guān)鍵

　　(2)如果原電池的正負極判斷失誤，電極反應(yīng)式的書寫一定錯誤。上述判斷正負極的方法是一般方法，但不是絕對的，例如銅片和鋁片同時插入濃硝酸溶液中，

　　(3)要考慮電子的轉(zhuǎn)移數(shù)目

　　在同一個原電池中，負極失去電子數(shù)必然等于正極得到的電子數(shù)，所以在書寫電極反應(yīng)時，一定要考慮電荷守恒。防止由總反應(yīng)方程式改寫成電極反應(yīng)式時所帶來的失誤，同時也可避免在有關(guān)計算中產(chǎn)生誤差。

　　(4)要利用總的反應(yīng)方程式

　　從理論上講，任何一個自發(fā)的氧化還原反應(yīng)均可設(shè)計成原電池，而兩個電極反應(yīng)相加即得總反應(yīng)方程式。所以只要知道總反應(yīng)方程式和其中一個電極反應(yīng)，便可以寫出另一個電極反應(yīng)方程式。

　　四、原電池原理的應(yīng)用

　　原電池原理在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、日常生活、科學(xué)研究中具有廣泛的應(yīng)用。

　　化學(xué)電源：人們利用原電池原理，將化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為電能，制作了多種電池。如干電池、蓄電池、充電電池以及高能燃料電池，以滿足不同的需要。在現(xiàn)代生活、生產(chǎn)和科學(xué)研究以及科學(xué)技術(shù)的發(fā)展中，電池發(fā)揮的作用不可代替，大到宇宙火箭、人造衛(wèi)星、飛機、輪船，小到電腦、電話、手機以及心臟起搏器等，都離不開各種各樣的電池。

　　加快反應(yīng)速率：如實驗室用鋅和稀硫酸反應(yīng)制取氫氣，用純鋅生成氫氣的速率較慢，而用粗鋅可大大加快化學(xué)反應(yīng)速率，這是因為在粗鋅中含有雜質(zhì)，雜質(zhì)和鋅形成了無數(shù)個微小的原電池，加快了反應(yīng)速率。

　　比較金屬的活動性強弱：一般來說，負極比正極活潑。

　　防止金屬的腐蝕：金屬的腐蝕指的是金屬或合金與周圍接觸到的氣體或液體發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，使金屬失去電子變?yōu)殛栯x子而消耗的過程。在金屬腐蝕中，我們把不純的金屬與電解質(zhì)溶液接觸時形成的原電池反應(yīng)而引起的腐蝕稱為電化學(xué)腐蝕，電化學(xué)腐蝕又分為吸氧腐蝕和析氫腐蝕：在潮濕的空氣中，鋼鐵表面吸附一層薄薄的水膜，里面溶解了少量的氧氣、二氧化碳，含有少量的H+和OH-形成電解質(zhì)溶液，它跟鋼鐵里的鐵和少量的碳形成了無數(shù)個微小的原電池，鐵作負極，碳作正極，發(fā)生吸氧腐蝕：

　　電化學(xué)腐蝕是造成鋼鐵腐蝕的主要原因。因此可以用更活潑的金屬與被保護的金屬相連接，或者讓金屬與電源的負極相連接均可防止金屬的腐蝕。

高二下冊化學(xué)知識點整理2

　　化學(xué)反應(yīng)的焓變

　�。�1）反應(yīng)焓變

　　物質(zhì)所具有的能量是物質(zhì)固有的性質(zhì)，可以用稱為“焓”的物理量來描述，符號為H，單位為kJ·mol—1。

　　反應(yīng)產(chǎn)物的總焓與反應(yīng)物的總焓之差稱為反應(yīng)焓變，用ΔH表示。

　　（2）反應(yīng)焓變ΔH與反應(yīng)熱Q的關(guān)系。

　　對于等壓條件下進行的化學(xué)反應(yīng)，若反應(yīng)中物質(zhì)的能量變化全部轉(zhuǎn)化為熱能，則該反應(yīng)的反應(yīng)熱等于反應(yīng)焓變，其數(shù)學(xué)表達式為：Qp=ΔH=H（反應(yīng)產(chǎn)物）—H（反應(yīng)物）。

　　（3）反應(yīng)焓變與吸熱反應(yīng)，放熱反應(yīng)的關(guān)系：

　　ΔH>0，反應(yīng)吸收能量，為吸熱反應(yīng)。

　　ΔH

　�。�4）反應(yīng)焓變與熱化學(xué)方程式：

　　把一個化學(xué)反應(yīng)中物質(zhì)的變化和反應(yīng)焓變同時表示出來的化學(xué)方程式稱為熱化學(xué)方程式，如：H2（g）+O2（g）=H2O（l）；ΔH（298K）=—285。8kJ·mol—1

　　書寫熱化學(xué)方程式應(yīng)注意以下幾點：

　　①化學(xué)式后面要注明物質(zhì)的'聚集狀態(tài)：固態(tài)（s）、液態(tài)（l）、氣態(tài)（g）、溶液（aq）。

　�、诨瘜W(xué)方程式后面寫上反應(yīng)焓變ΔH，ΔH的單位是J·mol—1或kJ·mol—1，且ΔH后注明反應(yīng)溫度。

　　③熱化學(xué)方程式中物質(zhì)的系數(shù)加倍，ΔH的數(shù)值也相應(yīng)加倍。

高二下冊化學(xué)知識點整理3

　　1、共價鍵的本質(zhì)及特征

　　共價鍵的本質(zhì)是在原子之間形成共用電子對，其特征是具有飽和性和方向性。

　　2、共價鍵的類型

　�、侔闯涉I原子間共用電子對的數(shù)目分為單鍵、雙鍵、三鍵。

　�、诎垂灿秒娮訉κ欠衿�移分為極性鍵、非極性鍵。

　　③按原子軌道的重疊方式分為σ鍵和π鍵，前者的電子云具有軸對稱性，后者的電子云具有鏡像對稱性。

　　3、鍵參數(shù)

　�、冁I能：氣態(tài)基態(tài)原子形成1mol化學(xué)鍵釋放的`最低能量，鍵能越大，化學(xué)鍵越穩(wěn)定。

　　②鍵長：形成共價鍵的兩個原子之間的核間距，鍵長越短，共價鍵越穩(wěn)定。

　�、坻I角：在原子數(shù)超過2的分子中，兩個共價鍵之間的夾角。

　�、苕I參數(shù)對分子性質(zhì)的影響

　　鍵長越短，鍵能越大，分子越穩(wěn)定。

高二下冊化學(xué)知識點整理4

　�、庞赏怆娫礇Q定：陽極：連電源的正極;陰極：連電源的負極;

　�、聘鶕�(jù)電極反應(yīng):氧化反應(yīng)→陽極;還原反應(yīng)→陰極

　�、歉鶕�(jù)陰陽離子移動方向：陰離子移向→陽極;陽離子移向→陰極，

　�、雀鶕�(jù)電子幾點流方向：電子流向:電源負極→陰極;陽極→電源正極

　　電流方向:電源正極→陽極;陰極→電源負極

　　9.電解時電極產(chǎn)物判斷：

　�、抨枠O：如果電極為活潑電極，Ag以前的，則電極失電子，被氧化被溶解，Zn-2e-=Zn2+

　　如果電極為惰性電極，C、Pt、Au、Ti等，則溶液中陰離子失電子，4OH--4e-=2H2O+O2

　　陰離子放電順序S2->I->Br->Cl->OH->含氧酸根>F-

　�、脐帢O：(.陰極材料(金屬或石墨)總是受到保護)根據(jù)電解質(zhì)中陽離子活動順序判斷，陽離子得電子順序—金屬活動順序表的'反表金屬活潑性越強，則對應(yīng)陽離子的放電能力越弱，既得電子能力越弱。

　　K+10.電解、電離和電鍍的區(qū)別

　　電解

　　電離

　　電鍍

　　條件

　　受直流電作用

　　受熱或水分子作用

　　受直流電作用

　　實質(zhì)

　　陰陽離子定向移動，在兩極發(fā)生氧化還原反應(yīng)

　　陰陽離子自由移動，無明顯的化學(xué)變化

　　用電解的方法在金屬表面鍍上一層金屬或合金

　　實例

　　CuCl2Cu+Cl2

　　CuCl2==Cu2++2Clˉ

　　陽極Cu-2e-=Cu2+

　　陰極Cu2++2e-=Cu

　　關(guān)系

　　先電離后電解，電鍍是電解的應(yīng)用

高二下冊化學(xué)知識點整理5

　　1、SO2能作漂白劑。SO2雖然能漂白一般的有機物，但不能漂白指示劑如石蕊試液。SO2使品紅褪色是因為漂白作用，SO2使溴水、高錳酸鉀褪色是因為還原性，SO2使含酚酞的NaOH溶液褪色是因為溶于不生成酸。

　　2、SO2與Cl2通入水中雖然都有漂白性，但將二者以等物質(zhì)的量混合后再通入水中則會失去漂白性，3、往某溶液中逐滴加入稀鹽酸，出現(xiàn)渾濁的物質(zhì)：

　　第一種可能為與Cl—生成難溶物。包括：①AgNO3

　　第二種可能為與H+反應(yīng)生成難溶物。包括：

　�、倏扇苄怨杷猁}（SiO32—），離子方程式為：SiO32—+2H+=H2SiO3↓

　�、诒椒逾c溶液加鹽酸生成苯酚渾濁液。

　�、跾2O32—離子方程式：S2O32—+2H+=S↓+SO2↑+H2O

　�、芤恍┠z體如Fe（OH）3（先是由于Fe（OH）3的膠粒帶負電荷與加入的H+發(fā)生電荷中和使膠體凝聚，當(dāng)然，若繼續(xù)滴加鹽酸至過量，該沉淀則會溶解。）若加HI溶液，最終會氧化得到I2。

　�、軦lO2—離子方程式：AlO2—+H++H2O==Al（OH）3當(dāng)然，若繼續(xù)滴加鹽酸至過量，該沉淀則會溶解。

　　4、濃硫酸的作用：

　　①濃硫酸與Cu反應(yīng)——強氧化性、酸性

　�、趯嶒炇抑迫∫蚁�——催化性、脫水性

　　③實驗室制取硝基苯——催化劑、吸水劑

　　④酯化反應(yīng)——催化劑、吸水劑

　�、菡崽侵械谷霛饬蛩帷�—脫水性、強氧化性、吸水性

　�、弈懙\中加濃硫酸——吸水性

　　5、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機物不一定是醛�？赡苁牵�

　　①醛；

　　②甲酸；

　　③甲酸鹽；

　�、芗姿狨ィ�

　�、萜咸烟�；

　　⑥麥芽糖（均在堿性環(huán)境下進行）

　　6、既能與酸又能與堿反應(yīng)的物質(zhì)

　�、亠@XX的物質(zhì)：Al、Al2O3、Al（OH）3

　�、谌跛岬匿@鹽：（NH4）2CO3、（NH4）2SO3、（NH4）2S等。

　�、廴跛岬乃崾禁}：NaHS、NaHCO3、NaHSO3等。

　�、馨被�酸。

　�、萑纛}目不指定強堿是NaOH，則用Ba（OH）2，Na2CO3、Na2SO3也可以。

　　7、有毒的氣體：F2、HF、Cl2、H2S、SO2、CO、NO2、NO、Br2（g）、HCN。

　　8、常溫下不能共存的氣體：H2S和SO2、H2S和Cl2、HI和Cl2、NH3和HCl、NO和O2、F2和H2。

　　9、其水溶液呈酸性的氣體：HF、HCl、HBr、HI、H2S、SO2、CO2、NO2、Br2（g）。

　　10、可使?jié)駶櫟?紅色石蕊試紙變藍的氣體：NH3。有漂白作用的氣體：Cl2（有水時）和SO2，但兩者同時使用時漂白效果減弱。檢驗Cl2常用淀粉碘化鉀試紙，Cl2能使?jié)駶櫟淖仙�石蕊試紙先變紅后褪色。

高二下冊化學(xué)知識點整理6

　　理解原電池的正負極如下幾點：

　�、倏梢允莾煞N活潑性不同的金屬電極

　�、诳梢允墙饘倥c非金屬(如石墨),如化學(xué)電源中

　�、垡部梢远际嵌栊噪姌O(如燃料電池)

　�、苓�可以是金屬和金屬氧化物(如鉛蓄電池),而電解質(zhì)則既可以是某電解質(zhì)的水溶液,也可能是熔融鹽.

　　對于正、負極的判斷 ：負極：

　�、匐娮恿鞒龅囊粯O(本質(zhì))

　�、陔娏髁魅氲囊粯O

　�、劢饘傩韵鄬�較活潑的一極(注意Al電極)

　�、馨l(fā)生氧化反應(yīng)的一極

　�、蓐庪x子移向的一極

　�、薇桓�蝕的一極

　�、哔|(zhì)量減小的一極

　　⑧燃料氣體在其上面失電子的一極

　�、岣鶕�(jù)電極反應(yīng)現(xiàn)象等.

　　正極：

　�、匐娮恿魅氲囊粯O(本質(zhì))

　�、陔娏髁鞒龅囊粯O

　�、劢饘傩韵鄬�較不活潑的一極

　�、馨l(fā)生還原反應(yīng)的一極

　�、蓐栯x子移向的.一極

　　⑥被保護的一極

　�、弋a(chǎn)生氣體獲析出金屬的一極

　�、嘀�燃氣體在其上面得電子的一極

　�、岣鶕�(jù)電極反應(yīng)現(xiàn)象等.

　　判斷電解池的電極名稱與電極反應(yīng)的關(guān)系

　　電解池的兩極習(xí)慣上稱作陰、陽極,這實際上是化學(xué)名稱,本質(zhì)上根據(jù)外接電源或電解質(zhì)溶液中陰、陽離子的移動方向確定的名稱,即所謂的“陰陽結(jié)合”---陰離子向陽極移動,陽離子向陰極移動.可以用四個字概括：陽----氧,陰----還;實際上只須記“陽氧”兩個字就可以了,其它的可以推理.

高二下冊化學(xué)知識點整理7

　　1、有機物的溶解性

　�。�1）難溶于水的有：各類烴、鹵代烴、硝基化合物、酯、絕大多數(shù)高聚物、高級的（指分子中碳原子數(shù)目較多的，下同）醇、醛、羧酸等。

　�。�2）易溶于水的'有：低級的[一般指N（C）≤4]醇、（醚）、醛、（XX）、羧酸及鹽、氨基酸及鹽、單糖、二糖。（它們都能與水形成氫鍵）。

　　（3）具有特殊溶解性的：

　�、僖掖际且环N很好的溶劑，既能溶解許多無機物，又能溶解許多有機物，所以常用乙醇來溶解植物色素或其中的藥用成分，也常用乙醇作為反應(yīng)的溶劑，使參加反應(yīng)的有機物和無機物均能溶解，增大接觸面積，提高反應(yīng)速率。例如，在油脂的皂化反應(yīng)中，加入乙醇既能溶解NaOH，又能溶解油脂，讓它們在均相（同一溶劑的溶液）中充分接觸，加快反應(yīng)速率，提高反應(yīng)限度。

　　②苯酚：室溫下，在水中的溶解度是9。3g（屬可溶），易溶于乙醇等有機溶劑，當(dāng)溫度高于65℃時，能與水混溶，冷卻后分層，上層為苯酚的水溶液，下層為水的苯酚溶液，振蕩后形成乳濁液。苯酚易溶于堿溶液和純堿溶液，這是因為生成了易溶性的鈉鹽。

　　2、有機物的密度

　�。�1）小于水的密度，且與水（溶液）分層的有：各類烴、一氯代烴、酯（包括油脂）

　　（2）大于水的密度，且與水（溶液）分層的有：多氯代烴、溴代烴（溴苯等）、碘代烴、硝基苯

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