馬鈴薯及其制品中轉基因成分的多重PCR檢測

采用CTAB法提取15個馬鈴薯及其制品樣品中的總DNA,內源PATA基因的PCR擴增結果均為陽性,表明已提取到DNA.應用根癌農桿菌胭脂堿合成酶基因(nos)終止子和大腸桿菌K12菌株新霉素磷酸轉移酶Ⅱ(npt Ⅱ)基因的二重PCR對樣品進行轉基因成分檢測,結果均為陰性.將馬鈴薯DNA和陽性質粒pBI121混合作為PCR的反應模板,建立了內源PATA基因、花椰菜花葉病毒(Cauliflower mosaic virus,CaMV)35S啟動子、nos終止子和npt Ⅱ基因之間的多重PCR檢測方法.多重PCR方法具有節(jié)約試劑、節(jié)省時間等特點,在轉基因產(chǎn)品檢測上的應用值得推廣.

作 者： 邵碧英 陳文炳 楊婕 SHAO Bi-ying CHEN Wen-bing YANG Jie   作者單位： 福建出入境檢驗檢疫局,福建,福州,350003  刊 名： 食品科學  ISTIC PKU 英文刊名： FOOD SCIENCE  年，卷(期)： 2006 27(1)  分類號： Q78  關鍵詞： 馬鈴薯   轉基因成分   多重PCR  

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