藥品管理制度[集錦15篇]

　　在日新月異的現(xiàn)代社會中，越來越多人會去使用制度，制度一經(jīng)制定頒布，就對某一崗位上的或從事某一項工作的人員有約束作用，是他們行動的準(zhǔn)則和依據(jù)。那么擬定制度真的很難嗎？以下是小編為大家收集的藥品管理制度，歡迎大家分享。

藥品管理制度1

　　一、認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》及相關(guān)規(guī)章制度。加強(qiáng)藥品管理，為農(nóng)民群眾提供有效、安全、放心的藥物。

　　二、村衛(wèi)生室必須按照省級衛(wèi)生行政部門制定的`基本用藥目錄，規(guī)范藥品的采購、使用與管理。不得將村衛(wèi)生室作為企業(yè)藥品零售點(diǎn)。

　　三、藥房獨(dú)立設(shè)置，布局科學(xué)、合理，符合衛(wèi)生學(xué)要求，方便病人取藥。

　　四、藥房管理規(guī)范，分工明確，陳列、擺放有序，特殊藥品專人負(fù)責(zé)保管。

　　五、村衛(wèi)生室藥品以區(qū)為單位集中統(tǒng)一配送，建立藥品入庫驗收登記簿。藥品購進(jìn)票據(jù)存放不得少于5年。

　　六、堅持合理用藥，因病施治，注意配伍禁忌，確保藥品使用安全、有效。

　　七、藥房必須憑處方調(diào)劑發(fā)藥，認(rèn)真核實、查對，防止差錯事故發(fā)生。

　　八、定期清查藥房，做到藥賬相符。及時清除變質(zhì)、過期、失效藥品。

　　九、按規(guī)定使用合格的一次性無菌器械，使用后毀形、消毒，統(tǒng)一銷毀，并有記錄。

　　十、主動配合藥品監(jiān)督部門的檢查與技術(shù)指導(dǎo)，嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)規(guī)定。

藥品管理制度2

　　藥品拆零管理制度是藥店或醫(yī)療機(jī)構(gòu)對藥品進(jìn)行非整包裝銷售時的操作規(guī)范，旨在確保藥品的質(zhì)量安全，保護(hù)消費(fèi)者的權(quán)益，同時維護(hù)藥店的運(yùn)營秩序。

　　內(nèi)容概述：

　　1．拆零藥品的選定：明確哪些藥品允許拆零銷售，如常見且需求量不大的小劑量藥品。

　　2．拆零操作流程：規(guī)定拆零操作的'步驟，包括拆封、登記、分裝、儲存等環(huán)節(jié)。

　　3．標(biāo)簽管理：規(guī)定拆零藥品的標(biāo)簽內(nèi)容，包括藥品名稱、規(guī)格、有效期、批號等關(guān)鍵信息。

　　4．質(zhì)量控制：對拆零藥品的質(zhì)量進(jìn)行定期檢查，防止過期、破損等質(zhì)量問題。

　　5．銷售記錄：記錄拆零藥品的銷售情況，便于追溯和管理。

　　6．培訓(xùn)與監(jiān)督：對員工進(jìn)行拆零操作的培訓(xùn)，確保操作合規(guī)，并進(jìn)行定期監(jiān)督。

藥品管理制度3

　　一、應(yīng)認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥品分類的規(guī)定，嚴(yán)格控制處方藥品的銷售，確保藥品銷售的合法性和規(guī)范性。

　　二、實行處方管理的藥品主要指國家監(jiān)督管理規(guī)定的處方藥、中藥飲片。

　　三、處方調(diào)劑人員必須經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)，考核合格并取得職業(yè)資格證書后方可上崗；處方審核人員應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或具備藥師以上技術(shù)職稱的人員。

　　四、處方藥與非處方藥應(yīng)分開陳列，中藥飲片應(yīng)設(shè)專柜專區(qū)陳列。

　　五、處方藥不應(yīng)采用開架自選的方式銷售。

　　六、銷售處方藥必須憑醫(yī)師開具的處方銷售，經(jīng)處方的'審核人員審核后方可調(diào)配和銷售，調(diào)配或銷售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方留存二年備查。

　　七、對有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售，必要時，需經(jīng)原處方醫(yī)生更正或重新簽字后方可調(diào)配和銷售。藥店工作人員不得擅自更改處方內(nèi)容。

　　八、調(diào)配處方應(yīng)嚴(yán)格按照規(guī)定程序進(jìn)行。

　　A、調(diào)劑人員收到處方后認(rèn)真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量及醫(yī)師簽章，如有藥名書寫不清，藥味重復(fù)，有“相反”“相畏”、“妊娠禁忌”及超重等情況，應(yīng)向顧客說明情況，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽章后調(diào)配，否則拒絕調(diào)劑。

　　B、單劑處方中藥的調(diào)劑必須每味都要用藥戥稱，多劑處方必須堅持多戥分稱，以保證計量準(zhǔn)確。

　　C、調(diào)配處方時，應(yīng)按處方依次進(jìn)行，調(diào)配完畢，經(jīng)核對無誤后，調(diào)配及核對人簽章，再付給顧客。

　　D、發(fā)藥時應(yīng)認(rèn)真核對患者姓名，藥劑貼數(shù)，同時向顧客說明需要特殊處理藥物或另外的“藥引”，以及煎煮方法、服法等。

　　E、處方所列藥品不得擅自更改或代用。

藥品管理制度4

　　1. 化學(xué)試劑、化學(xué)藥物是實驗室的重要組成部分，藥品的質(zhì)量以及正確發(fā)放和準(zhǔn)確配制是試驗取得預(yù)期結(jié)果的重要保證，也是實驗室日常工作的主要部分。凡實驗室工作人員和學(xué)生，均應(yīng)當(dāng)遵守本室制定的藥品管理制度。

　　. 購買藥品時，須根據(jù)實驗室的工作需要，主要是學(xué)生實驗，同時顧及實驗項目開發(fā)和科研性質(zhì)的工作。根據(jù)以上需要制定藥品的采購計劃書，提出正確的品名、數(shù)量、級別，經(jīng)過批準(zhǔn)后購買。

　　. 藥品進(jìn)入實驗室，應(yīng)當(dāng)有專人負(fù)責(zé)接收、登記、建帳、入庫和保管。凡是實驗室工作人員，都應(yīng)當(dāng)熟悉主要的化學(xué)藥品的性質(zhì)，尤其是劇毒、易燃、易爆、易揮發(fā)和有放射性、有腐蝕性的藥品，應(yīng)當(dāng)定室定點(diǎn)放在有提示性的專用柜內(nèi)，專人負(fù)責(zé)，其他人不得接觸。使用人員須向?qū)Ｈ藞蟾�，填寫領(lǐng)取紀(jì)錄后方能領(lǐng)取使用。負(fù)責(zé)管理的人員在發(fā)放后應(yīng)當(dāng)及時收回剩余的藥品及溶液，不得與其他藥品混放。配制試劑時，應(yīng)在專用的通風(fēng)良好的有防護(hù)措施的位置進(jìn)行。有毒、有害藥品的.廢棄物應(yīng)當(dāng)按要求進(jìn)行處理，不得與其他雜物廢棄物混放。

　　1. 貴重藥品嚴(yán)格控制發(fā)放數(shù)量，使用多少，領(lǐng)取多少，不得浪費(fèi)，不得多報多領(lǐng)。

　　2. 需要低溫保存的藥品須按要求放入所需的環(huán)境(低溫冰箱)。冰箱內(nèi)應(yīng)當(dāng)專辟空間存放，并在冰箱門上標(biāo)明。其他試劑不得占用此空間。

　　3. 避光保存的藥品及其所配制的試劑，均應(yīng)按要求用棕色容器(瓶)保存，或用深色紙包裹。

　　4. 藥品一律放入藥品柜內(nèi)，不得與配制的溶液混在一起放置。

　　5. 液體藥品放置矮柜。固體藥品與液體藥品分開放置。

　　6. 所有藥品按英文子母順序放置。

　　7. 配制的試劑每天使用后放回原位，配制時，按保質(zhì)期和使用量的需要進(jìn)行。

　　8. 因使用不當(dāng)或不慎造成人員傷害事故時，首先應(yīng)搶救受傷人員。及時報告上級。

　　9. 使用中，做到安全、準(zhǔn)確。不浪費(fèi)，不亂棄亂扔。

　　10. 使用和存放化學(xué)藥品、試劑的實驗室、庫房，加強(qiáng)防火防水、防盜，做到安全使用，安全存放。

　　1. 管理人員需不定期進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)問題，及時解決，檢查應(yīng)當(dāng)有紀(jì)錄。對藥品的數(shù)量進(jìn)行抽檢清點(diǎn)，清點(diǎn)時如發(fā)現(xiàn)與藥品帳目不符，要及時向使用人提出，并在紀(jì)錄上做出說明。

藥品管理制度5

　　門店藥品養(yǎng)護(hù)管理制度旨在確保藥品的質(zhì)量和安全，通過科學(xué)的管理方法，預(yù)防藥品變質(zhì)、損壞，保障消費(fèi)者的生命健康。內(nèi)容主要包括以下幾個方面：

　　1、藥品儲存條件的設(shè)定與維護(hù)

　　2、藥品的定期檢查與養(yǎng)護(hù)

　　3、庫存藥品的分類與標(biāo)記

　　4、藥品過期與破損的處理流程

　　5、員工培訓(xùn)與責(zé)任分配

　　6、緊急情況的.應(yīng)對措施

　　內(nèi)容概述：

　　1、溫濕度控制：根據(jù)藥品性質(zhì)設(shè)定適宜的儲存溫度和濕度，并定期監(jiān)測記錄。

　　2、光照防護(hù)：對光敏感藥品采取避光措施，如使用遮光包裝或存放于暗處。

　　3、防潮防蟲：采取防潮、防蟲措施，確保藥品不受環(huán)境因素影響。

　　4、藥品有效期管理：設(shè)立藥品有效期提醒系統(tǒng)，及時清理即將過期的藥品。

　　5、應(yīng)急預(yù)案：制定應(yīng)對突發(fā)情況（如火災(zāi)、水災(zāi)）的應(yīng)急預(yù)案，確保藥品安全。

藥品管理制度6

　　食堂采購制度是指在食堂運(yùn)營中，為確保食品安全、質(zhì)量控制和成本效益，所制定的一系列關(guān)于食品及物資選購、驗收、儲存和使用的管理規(guī)則。它涵蓋了從供應(yīng)商選擇到食材驗收的全過程，旨在維護(hù)食堂正常運(yùn)作，保障員工餐飲安全。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 供應(yīng)商管理：包括供應(yīng)商資質(zhì)審核、合同簽訂、價格談判、績效評估等。

　　2. 采購計劃：依據(jù)食堂需求量，制定科學(xué)合理的'采購計劃，防止浪費(fèi)。

　　3. 食品質(zhì)量控制：確保食材新鮮，符合食品安全標(biāo)準(zhǔn)。

　　4. 價格控制：通過市場調(diào)研，定期調(diào)整采購價格，保證成本合理。

　　5. 驗收流程：明確驗收標(biāo)準(zhǔn)和程序，確保食材質(zhì)量。

　　6. 庫存管理：合理存儲，防止食材過期變質(zhì)。

　　7. 應(yīng)急處理：針對供應(yīng)中斷、食品安全事件等制定應(yīng)急預(yù)案。

藥品管理制度7

　　1. 資源優(yōu)化：拆零管理可以避免因患者需求不足而導(dǎo)致的大包裝藥品浪費(fèi)。

　　2. 安全保障：規(guī)范化的拆零流程能減少藥品污染風(fēng)險，保護(hù)患者安全。

　　3. 提高效率：清晰的記錄和存儲系統(tǒng)可提升藥房的.揀選和配藥速度。

　　4. 法規(guī)遵從：符合藥品管理法規(guī)的要求，降低違規(guī)風(fēng)險。

藥品管理制度8

　　1、按上級有關(guān)規(guī)定和醫(yī)院臨床用藥的實際情況，劃分為片劑單價1．00元以上者，針劑5．00元以上者列為貴重藥品管理范圍（包括自費(fèi)藥品）。

　　2、貴重藥品又分為一類和二類，一類貴重藥品須建立逐日消耗交班表和日清月結(jié)收支帳。

　　3、凡屬一類貴重藥品，值班人員必須每日認(rèn)盤點(diǎn)，填寫逐日消耗交班表，如有差錯和丟失現(xiàn)象按科有關(guān)規(guī)定酌情處理。

　　4、統(tǒng)計員每日根據(jù)門診用藥消耗數(shù)量及時補(bǔ)充藥品，以保證臨床用藥，當(dāng)日消耗的貴重藥品應(yīng)及時登記入帳，并應(yīng)帳物相符。

　　5、自費(fèi)藥品均按上級有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，嚴(yán)禁自費(fèi)藥品公費(fèi)報銷的現(xiàn)象發(fā)生。

　　6、貴重藥品如有自然破損，應(yīng)按上級規(guī)定的.報損制度執(zhí)行，認(rèn)真清點(diǎn)破損藥品，填寫藥品溢耗單，由科室負(fù)責(zé)人簽字方能上報財務(wù)，予以報銷。

　　7、值班人員調(diào)配處方時，應(yīng)計價準(zhǔn)確，調(diào)配無誤，凡計價誤差大，或錯發(fā)及多發(fā)出的貴重藥，均按差錯登記處理。

　　8、值班人員調(diào)配處方時，應(yīng)計價準(zhǔn)確，調(diào)配無誤，凡計價誤差大，或錯發(fā)及多發(fā)出的貴重藥，均按差錯登記處理。

　　9、屬公費(fèi)醫(yī)療的患者，應(yīng)按公費(fèi)醫(yī)療制度執(zhí)行，嚴(yán)格控制和杜絕濫開大方的現(xiàn)象。

　　10、貴重藥品應(yīng)定期檢查有效期限，嚴(yán)防過期失效的藥品使用于臨床。

　　11、凡屬生物制品的藥品均按要求冷藏保存，易潮解和霉變的藥品應(yīng)存放于干燥通風(fēng)處。

　　12、嚴(yán)格執(zhí)行藥品管理法，嚴(yán)防偽、假、劣藥混入。

　　13、嚴(yán)格執(zhí)行貴重藥品逐日消耗制度，貴重藥品每月盤點(diǎn)一次，并認(rèn)真填寫盤點(diǎn)明細(xì)表，上報財務(wù)科。

　　14、貴重藥品一律由調(diào)劑室按醫(yī)師處方發(fā)放，晚間急癥病人所用藥品，次日須補(bǔ)辦手續(xù)。

藥品管理制度9

　　1.目的:加強(qiáng)公司經(jīng)營藥品質(zhì)量事故的管理,有效預(yù)防重大質(zhì)量事故的發(fā)生。

　　2.依據(jù):《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實施細(xì)則。

　　3.適用范圍:發(fā)生質(zhì)量事故藥品的管理。

　　4.職責(zé):各部門對本制度的實施負(fù)責(zé)。

　　5.內(nèi)容:

　　5.1質(zhì)量事故的分類:分為一般事故和重大事故兩大類

　　5.2重大質(zhì)量事故

　　5.2.1在庫藥品,由于保管不善,造成整批蟲蛀、鼠害、霉?fàn)�變質(zhì)、污染、破損等不能再供藥用,每批次藥品造成3000元以上經(jīng)濟(jì)損失的。

　　5.2.2銷貨、發(fā)貨出現(xiàn)差錯或其它質(zhì)量問題,并嚴(yán)重威脅人身安全或已造成醫(yī)療事故的。

　　5.2.3購進(jìn)無批準(zhǔn)文號、注冊商標(biāo)、生產(chǎn)批號的三無產(chǎn)品或假劣藥品,受到新聞媒介曝光或上級通報批評,造成較壞影響或損失在二萬元以上的。

　　5.2.4藥品在有效期內(nèi)由于質(zhì)量問題造成整批退貨的。

　　5.2.5因發(fā)生質(zhì)量問題造成整批藥品報廢的。

　　5.3一般質(zhì)量事故

　　5.3.1保管不當(dāng),一次性造成損失1000~3000元的。

　　5.3.2購銷“三無”產(chǎn)品或假冒、失效、過期藥品,造成一定影響或損失在二萬元以下的。

　　5.4質(zhì)量事故的報告程序、時限

　　5.4.1發(fā)生重大質(zhì)量事故,造成人身傷亡或性質(zhì)惡劣、影響很壞的,所在部門必須24小時內(nèi)報總經(jīng)理、質(zhì)量管理部,由質(zhì)量管理部報當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門,必要時上報國家藥品監(jiān)督管理局。

　　5.4.2其它重大質(zhì)量事故應(yīng)當(dāng)日內(nèi)報總經(jīng)理、質(zhì)量管理部,三日內(nèi)由質(zhì)量管理部向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門匯報(查清原因后,再作書面匯報,不得超過15天)。

　　5.4.3一般質(zhì)量事故應(yīng)三天內(nèi)報質(zhì)量管理部,并在一月內(nèi)將事故原因、處理結(jié)果報質(zhì)量管理部。

　　5.5出現(xiàn)質(zhì)量事故,當(dāng)事人(或所在部門)除立即按規(guī)定上報外,應(yīng)積極參與質(zhì)量事故的善后處理。若事故發(fā)生時,部門領(lǐng)導(dǎo)不在場,必要時,當(dāng)事人可直接越級向上級部門報告。避免造成更大的損失和后果。

　　5.6質(zhì)量事故的調(diào)查與處理

　　5.6.1發(fā)生重大質(zhì)量事故時,公司應(yīng)責(zé)成質(zhì)量副總經(jīng)理成立專門小組或指定部門,負(fù)責(zé)對質(zhì)量事故的調(diào)查、分析、處理和報告。

　　5.6.2質(zhì)量事故的調(diào)查,其內(nèi)容應(yīng)包括:事故發(fā)生的`時間、地點(diǎn)、相關(guān)部門和人員、事故經(jīng)過、事故后果。調(diào)查應(yīng)堅持實事求是的原則。

　　5.6.3事故調(diào)查完畢,應(yīng)組織有關(guān)人員進(jìn)行認(rèn)真分析,確認(rèn)事故發(fā)生的原因,明確有關(guān)人員的責(zé)任,提出整改措施。

　　5.6.4質(zhì)量事故的處理,應(yīng)執(zhí)行“三不放過”的原則:原因不清不放過、事故責(zé)任者和員工沒有受到教育不放過、沒有制定防范措施不放過。及時、慎重、有效地處理好質(zhì)量事故。

　　5.6.5質(zhì)量事故責(zé)任人的處理方法

　　5.6.5.1一般質(zhì)量事故的責(zé)任人,經(jīng)查實,警告、調(diào)崗或經(jīng)濟(jì)處罰。

　　5.6.5.2重大質(zhì)量事故的責(zé)任人,經(jīng)查實,輕者警告、調(diào)崗或經(jīng)濟(jì)處罰,重者將追究行政、刑事責(zé)任。

　　5.6.5.3對質(zhì)量事故隱瞞不報者,將追究經(jīng)濟(jì)、行政、刑事責(zé)任。

　　5.7質(zhì)量事故的調(diào)查、分析、處理和報告應(yīng)有詳細(xì)的記錄,并存檔。

　　6.相關(guān)記錄

　　6.1《質(zhì)量事故報告記錄》

　　6.2《質(zhì)量事故分析報告》

藥品管理制度10

　　藥品質(zhì)量管理制度

　　1藥房藥品質(zhì)量主要由質(zhì)量藥師負(fù)責(zé)，加強(qiáng)麻醉、精神藥、毒性藥品的管理，掌握藥品的使用情況，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，并向上級報告。

　　2加強(qiáng)藥品效期管理：

　　2.1注意藥品效期，嚴(yán)禁過期藥品售出窗口，對于到期限三個月內(nèi)的藥品做好登記并臨床科室。

　　2.2藥品進(jìn)藥房后，應(yīng)嚴(yán)格按照效期的`遠(yuǎn)近，按批號分別存放，嚴(yán)格執(zhí)行“近期先出，易變先出”的原則，防止過期失效。

　　3嚴(yán)格遵守貯存條件，保管好藥品。根據(jù)藥品性質(zhì)做到密閉、低溫、避光保存，以保證貯存期藥品質(zhì)量。

　　4經(jīng)常對藥品進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)異常，應(yīng)停止使用，并報告質(zhì)量管理小組，確認(rèn)合格后方可繼續(xù)使用。

　　5做好藥品衛(wèi)生工作，保證藥品整潔有序。

　　人員健康狀況管理制度

　　1凡直接接觸藥品的藥劑人員每年應(yīng)在本院進(jìn)行健康體檢。

　　2凡發(fā)現(xiàn)患有皮膚病，傳染病，精神病的患者，應(yīng)立即調(diào)離直接接觸藥品的崗位。如需重返崗位必須治療康復(fù)，并經(jīng)衛(wèi)生部門體檢合格后辦理相關(guān)手續(xù)方可上崗。

　　3新進(jìn)藥劑人員在上崗前，應(yīng)有體檢合格證明。

　　4凡體檢合格者應(yīng)建立健康檔案。

藥品管理制度11

　　1、目的

　　規(guī)范藥品的退貨操作，加強(qiáng)對退貨藥品的質(zhì)量控制，保證退貨環(huán)節(jié)藥

　　品的質(zhì)量和安全，防止混入假冒藥品。

　　2、范圍

　　適用于銷后退回與購進(jìn)退出的藥品管理。

　　3、職責(zé)

　　質(zhì)管部負(fù)責(zé)監(jiān)督該制度的實施

　　4、退貨藥品的涵義

　　4.1退貨藥品包括銷后退回和購進(jìn)退出的藥品

　　4.2 銷后退回的藥品包括各級藥品監(jiān)督管理部門及本企業(yè)質(zhì)量管理部門發(fā)文通知回收的藥品和本企業(yè)購貨單位要求退回的銷貨。

　　4.3 購進(jìn)退出的藥品包括在庫藥品中非質(zhì)量原因退回供貨單位的藥品和本企業(yè)驗取時發(fā)現(xiàn)不符合驗收規(guī)定而拒收的藥品。

　　5、退貨藥品管理要求

　　5.1藥品退貨原則：凡無正當(dāng)理由或責(zé)任不應(yīng)由本公司承擔(dān)的退換貨要求，原則上不予受理。特殊情況由企業(yè)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后執(zhí)行。

　　5.2銷后退回藥品的管理

　　5.2.1藥品購貨單位有要求退貨時，由銷售人員負(fù)責(zé)辦理退貨藥品的相關(guān)手續(xù)。銷售部接到購貨單位退貨要求時，由銷售人員填寫《銷后退回通知單》，經(jīng)銷售部部長審核同意，如有質(zhì)量問題須經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核同意后，銷售人員憑《銷后退回通知單》與購貨單位辦理退貨。

　　5.2.2銷后退回藥品退回后，銷售人員憑經(jīng)相關(guān)部門簽字后的《銷售退貨通告單》和銷售退貨清單隨同退貨藥品交倉儲部收貨人員。收貨人員要依據(jù)銷售部門確認(rèn)的退貨憑證或通知對銷后退回藥品進(jìn)行核對，對比原銷售記錄，出庫復(fù)核記錄和退回藥品實物，確認(rèn)是本企業(yè)銷售的藥品，方可收貨并放置于符合藥品儲存條件的專用待驗場所，有特殊儲存要求的藥品應(yīng)放于對應(yīng)的待驗區(qū)，并懸持明顯標(biāo)識。

　　5.2.3收貨人員將相關(guān)憑證傳遞給質(zhì)量驗收員，并通知驗收員進(jìn)行質(zhì)量驗收。

　　5.2.4驗收員憑相關(guān)部門簽字后的《銷后退回通知單》和銷售退貨清單,按進(jìn)貨藥品驗收程序的相關(guān)規(guī)定對退回藥品進(jìn)行質(zhì)量驗收。對銷后退回的藥品進(jìn)行逐批檢查驗收，并開箱抽樣檢查。整件包裝完好的，按照制定的抽樣原則加倍抽樣檢查；無完好外包裝的，每件須抽樣檢查至最小包裝，必要時送藥品檢驗機(jī)構(gòu)檢驗。

　　5.2.5退回藥品實物與原記錄信息不符的，計算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)拒絕退貨操作。

　　5.2.6對銷后退回的冷藏、冷凍藥品，根據(jù)退貨方提供的溫度控制說明文件和售出期間溫度控制的相關(guān)數(shù)據(jù)，確認(rèn)符合規(guī)定條件的'，方可收貨；對于不能提供文件、數(shù)據(jù)，或溫度控制不符合規(guī)定的，應(yīng)按不合格品處理，給予拒收，在驗收記錄中注明，并報質(zhì)量管理部門處理。

　　5.2.7銷后退回的藥品應(yīng)建立專門的銷后退回藥品驗收記錄，記錄包括退貨退貨日期、通用名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、批號、生產(chǎn)廠商（或產(chǎn)地）、有效期、數(shù)量、驗收日期、退貨原因、驗收結(jié)果和驗收人員等內(nèi)容。

　　5.2.8銷后退回藥品經(jīng)驗收合格后，方可入庫銷售。

　　5.2.8.1驗收人員在銷售退貨清單上簽字確認(rèn)，并將銷售退貨清單傳遞給收貨員。

　　5.2.8.2收貨員憑驗收員簽字后的銷售退貨清單收貨入庫，并認(rèn)真核對退貨單位、品名、劑型、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期等內(nèi)容后，在銷售退貨清單上簽名。同時建立藥品退回記錄。退回記錄應(yīng)保存超過有效期后一年，但不得少于三年。

　　5.2.9經(jīng)檢查退貨藥品屬于不合格藥品時

　　5.2.9.1如果不合格原因不是由本企業(yè)造成的，質(zhì)量驗收員應(yīng)先行拒絕收貨。由負(fù)責(zé)辦理退貨手續(xù)的銷售人員與相關(guān)部門聯(lián)系，妥善處理。

　　5.2.9.2經(jīng)驗收判斷為不合格的藥品，若為倉儲部收貨后待處理時,由庫管人員將不合格藥轉(zhuǎn)入不合格藥品庫，做好不合格品標(biāo)識，建立不合格藥品管理臺帳。并報告質(zhì)量管理部，等待具體的處理意見。

　　5.2.9.3對銷后退回的不合格的藥品按“不合格藥品管理制度”。

　　5.2.10銷售退回藥品處理必須在三個工作日內(nèi)完成，驗收人員必須在一個工作日內(nèi)完成。

　　6、藥品購進(jìn)退出的管理要求

　　6.1非本企業(yè)訂購的藥品，由儲運(yùn)部門聯(lián)系來貨單位后辦理退貨手續(xù)。

　　6.2 所購進(jìn)的藥品經(jīng)質(zhì)量驗收發(fā)現(xiàn)其包裝，標(biāo)簽或說明書有破損，文字標(biāo)識模糊不清，缺少規(guī)定內(nèi)容或文字內(nèi)容錯誤等不規(guī)范情況，由購進(jìn)部門與藥品供貨單位聯(lián)系后，辦理退貨手續(xù)。

　　6.3在庫藥品中非質(zhì)量原因的藥品出現(xiàn)滯銷或需要進(jìn)行批號調(diào)劑時，由購進(jìn)部門與藥品的供貨單位聯(lián)系協(xié)商，經(jīng)對方同意后，辦理退貨手續(xù)。退貨時按照藥品的儲存屬性對藥品進(jìn)行打包，并選擇合適的運(yùn)輸工具，對方確認(rèn)收到貨之后，方能進(jìn)行財務(wù)上的處理，并要專門進(jìn)行退貨記錄。

　　6.3.1庫管人員填寫“退貨通知單”，經(jīng)儲運(yùn)部部長審核同意后,交采購部部長簽字確認(rèn)，由采購人員將已審核簽字的“退貨通知單”交公司總經(jīng)理批準(zhǔn)。

　　6.3.2庫管人員憑經(jīng)公司總經(jīng)理簽字批準(zhǔn)后的“退貨通知單”,辦理采購進(jìn)退出藥品出庫手續(xù)，庫管人員做好“藥品購進(jìn)退出臺帳”。藥品購進(jìn)退出記錄應(yīng)保存時間不少于三年。

藥品管理制度12

　　化學(xué)藥品通常都具有易燃性，易爆性和腐蝕性。為管好實驗室化學(xué)藥品，預(yù)防化學(xué)藥品有可能帶來的安全事故發(fā)生，我校特制定化學(xué)藥品管理制度如下：

　　一、化學(xué)藥品統(tǒng)一放入實驗室內(nèi)，根據(jù)其特長分類存放。

　　二、化學(xué)藥品由實驗室管理員專人負(fù)責(zé)管理，其他教師如有需要，可由實驗室管理員專人發(fā)放并教會其注意事項，作好登記。

　　三、實驗室內(nèi)嚴(yán)禁煙火，要配備相應(yīng)的.消防設(shè)施。

　　四、定期對危險化學(xué)藥品的包裝、標(biāo)簽、狀態(tài)進(jìn)行認(rèn)真檢查。

　　五、使用危險化學(xué)藥品進(jìn)行實驗前，必須向?qū)W生提出遵守安全操作的要求。實驗中和實驗后危險化學(xué)藥品的廢液、廢渣要及時收集，妥善處理。

藥品管理制度13

　　應(yīng)急救援管理制度是企業(yè)安全管理的重要組成部分，旨在預(yù)防和應(yīng)對突發(fā)事件，保障員工的生命安全，減少財產(chǎn)損失，維護(hù)企業(yè)的正常運(yùn)營。這一制度涵蓋了以下幾個主要方面：

　　1、應(yīng)急預(yù)案制定：包括各類可能發(fā)生的災(zāi)害、事故的預(yù)測和應(yīng)對策略。

　　2、應(yīng)急組織架構(gòu)：設(shè)立應(yīng)急指揮中心，明確各部門和人員的職責(zé)。

　　3、培訓(xùn)與演練：定期進(jìn)行應(yīng)急知識培訓(xùn)和應(yīng)急演練，提升員工的應(yīng)急反應(yīng)能力。

　　4、設(shè)備與設(shè)施：確保應(yīng)急設(shè)備的完好，設(shè)置清晰的疏散路線和安全出口。

　　5、信息溝通：建立有效的信息傳遞機(jī)制，確保在緊急情況下的'快速響應(yīng)。

　　6、后期評估與改進(jìn)：對每次應(yīng)急行動進(jìn)行總結(jié)評估，不斷優(yōu)化應(yīng)急管理體系。

　　內(nèi)容概述：

　　應(yīng)急救援管理制度應(yīng)包括以下核心內(nèi)容：

　　1、災(zāi)害風(fēng)險評估：識別潛在的風(fēng)險源，分析其可能造成的危害程度。

　　2、應(yīng)急預(yù)案編制：詳細(xì)描述每種情況下的應(yīng)對步驟，包括報警、疏散、救援和恢復(fù)階段。

　　3、應(yīng)急資源管理：確定所需的人員、物資、設(shè)備和資金，并確保其隨時可用。

　　4、應(yīng)急演練計劃：設(shè)計定期的模擬演練，檢驗應(yīng)急預(yù)案的有效性。

　　5、應(yīng)急培訓(xùn)：為員工提供必要的應(yīng)急知識和技能，提高他們的自救和互救能力。

　　6、法規(guī)遵從性：確保制度符合國家和地方的法律法規(guī)要求。

　　7、應(yīng)急通訊系統(tǒng)：建立快速、準(zhǔn)確的信息傳遞渠道，保證命令的傳達(dá)和反饋。

藥品管理制度14

　　醫(yī)院急救藥品管理制度是確保醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量、保障患者生命安全的重要環(huán)節(jié)。它涵蓋了藥品的'采購、儲存、使用、廢棄等多個階段，旨在規(guī)范藥品管理流程，提高急救效率，防止藥品濫用和浪費(fèi)。

　　內(nèi)容概述：

　　1、藥品采購：明確藥品采購的審批程序，確保采購的藥品符合國家規(guī)定，有合法來源。

　　2、儲存管理：設(shè)定藥品儲藏條件，如溫度、濕度控制，定期檢查藥品有效期，防止藥品過期或變質(zhì)。

　　3、應(yīng)急調(diào)配：制定急救藥品的緊急調(diào)配流程，保證在緊急情況下能迅速獲取所需藥品。

　　4、使用監(jiān)控：記錄藥品使用情況，定期分析使用數(shù)據(jù)，優(yōu)化藥品配備。

　　5、培訓(xùn)教育：對醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行急救藥品知識的培訓(xùn)，提升急救處理能力。

　　6、廢棄處理：制定藥品廢棄處理規(guī)則，防止藥品污染環(huán)境。

藥品管理制度15

　　購進(jìn)藥品質(zhì)量管理制度是對藥品采購環(huán)節(jié)進(jìn)行規(guī)范和管理的重要制度，旨在確保藥品的質(zhì)量安全，防止不合格藥品流入市場。其主要內(nèi)容涵蓋以下幾個方面：

　　1.藥品供應(yīng)商的資質(zhì)審核

　　2.藥品購進(jìn)的審批流程

　　3.藥品質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn)與程序

　　4.藥品驗收與入庫管理

　　5.藥品購進(jìn)記錄與追溯機(jī)制

　　6.藥品質(zhì)量問題的.處理與報告

　　內(nèi)容概述：

　　1.資質(zhì)審查：對供應(yīng)商的營業(yè)執(zhí)照、藥品生產(chǎn)許可證、gmp證書等進(jìn)行嚴(yán)格核查，確保其合法合規(guī)。

　　2.審批流程：設(shè)立嚴(yán)格的藥品購進(jìn)審批流程，包括需求申請、審批、合同簽訂等步驟，確保每一環(huán)節(jié)都有明確的責(zé)任人。

　　3.檢驗標(biāo)準(zhǔn)：制定詳細(xì)的藥品質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn)，包括外觀、性狀、含量、有效期等關(guān)鍵指標(biāo)。

　　4.驗收入庫：對購進(jìn)藥品進(jìn)行實物驗收，符合標(biāo)準(zhǔn)后方可入庫，并做好詳細(xì)記錄。

　　5.記錄追溯：建立完整的購進(jìn)記錄，包括藥品名稱、規(guī)格、批次、數(shù)量、購進(jìn)日期等，以便追溯。

　　6.問題處理：設(shè)定對質(zhì)量問題藥品的處理流程，包括退貨、銷毀、報告上級部門等措施。

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